Estudio COVonco

Únete al estudio COVonco y ayuda a entender el impacto de la COVID-19 en la oncología


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Este estudio tiene un enfoque multicéntrico. Aquellos interesados en participar en la investigación pueden contactar directamente con el Study Coordinator.

¿Por qué estudiar la COVID-19 en pacientes oncológicos?
Los pacientes con cáncer parecen ser particularmente susceptibles a morbilidades y mortalidad por esta enfermedad (1,2,3). Además, los primeros estudios en pacientes oncológicos sugerían un aumento de riesgo de contraer la infección viral y desarrollar complicaciones relacionadas con la COVID-19 (4,5,6,7,8). También hay que tener en cuenta que diversos estudios remarcan la alta mortalidad por COVID-19 en los pacientes oncológicos (8,9,10).

¿Para qué puede servir este estudio?
El estudio busca establecer estrategias preventivas en los pacientes oncológicos, especialmente en el caso de recibir quimioterapia inmunosupresora. Los resultados podrían ser útiles para ayudar a los médicos en debates informados sobre el riesgo de COVID-19 y permitir un enfoque basado en evidencias de las políticas nacionales de aislamiento social.

Descripción del estudio:

  • Título: Diagnóstico y seguimiento serológico de la COVID-19 en pacientes oncológicos (COVonco).
  • Investigadora principal: Cristina Royo-Cebrecos.
  • Co-investigadores: Irene Ambatlle, Ïa Montaner, Eva Mahía, Jaume Pujadas Francesc Cobo, Santiago Albiol.
  • Centros de implementación: el centro piloto será el Servicio Andorrano de Salud Sanitaria (SAAS). Este estudio está abierto a colaboraciones de otros centros.
  • Población de estudio: pacientes adultos con enfermedad oncológica en seguimiento por el Servicio de Oncología o Hematología en un periodo de 5 años (2016-2020) que dispongan de una prueba serológica para SARS-CoV-2. De estos pacientes se seleccionará un subgrupo de pacientes con tratamiento oncológico activo.
  • Tipo de estudio: estudio de cohortes observacional, multicéntrico, prospectivo.

Objetivos del estudio:

Objetivo principal: Comparar la prevalencia por SARS-CoV-2 por grupos dentro de la población oncológica en función del tratamiento: quimioterapia, inmunoterapia, radioterapia y población oncológica sin tratamiento activo.

Objetivos secundarios:
(1) Valorar la respuesta serológica a lo largo del tiempo en un periodo de seguimiento de 3, 6 y 12 meses.
(2) Identificar la incidencia de infección asintomática en la población oncológica y detección de seroconversión.
(3) Estimar los porcentajes de infección activa (PCR positiva) entre los pacientes oncológicos con IgM positiva.
(4) Estimar la seroprevalencia global por SARS-CoV-2 de los pacientes oncológicos.
(5) Identificar el seguimiento diagnóstico por SARS-CoV-2 de los pacientes oncológicos.
(6) Identificar como cambia el manejo de la enfermedad oncológica en caso de diagnóstico positivo de SARS-CoV-2.

El SAAS dirige el estudio de COVonco para ayudar a comprender el impacto de la COVID-19 en la oncología.

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