REACT-2.4: Utilidad del autodiagnóstico LFIA en trabajadores clave

Estudio que evalúa si los LFIAs deben utilizarse como prueba autoadministrada por los trabajadores clave o si se obtienen mejores resultados acudiendo a un centro clínico


Palabras clave: SARS-CoV-2; COVID-19; virus; diagnósticos en el punto de atención

Preguntas y respuestas con el equipo de REACT: las investigadoras del REACT Dra. Atchison y Prof. Barclay, organizan una sesión pública de preguntas y respuestas sobre pruebas de anticuerpos.

A falta de una vacuna, el testeo es la única forma de salir del bloqueo.

Prof ara darzi

Descripción del estudio:

  • Título: REACT-2: a study of SARS-CoV-2 antibody seroprevalence in the community in England.
    – Estudio 4: Usability and validity of LFIA self-testing in key workers, including the assessment of dry blood spots for SARS-CoV-2 antibody detection and saliva for SARS-CoV-2 viral detection.
  • Investigadores principales: Steven Riley, Christina Atchison, Deborah Ashby, Christl A. Donnelly, Wendy Barclay, Graham Cooke, Helen Ward, Ara Darzi y Paul Elliott.
  • Centros de implementación: Imperial College London, Imperial College Healthcare NHS Trust y Ipsos MORI.
  • Población de estudio: Hasta 5.500 trabajadores clave de 18 años o más.
    – Criterios de inclusión: Adulto ≥ 18 años.
    – Criterios de exclusión: Individuos con una condición médica (o que estén tomando medicación) que pueda aumentar el riesgo de hemorragia al pincharse el dedo con una lanceta.
  • Tipo de estudio: Estudio transversal.
  • Método: El rendimiento, la aceptabilidad y la facilidad de uso de los LFIAs entre los trabajadores clave se evalúan con la autoprueba por pinchazo en el dedo, la prueba administrada por el profesional sanitario por pinchazo en el dedo y el plasma en el laboratorio.

Objetivos del estudio:

Objectivo principal: Evaluar la precisión, la aceptabilidad, la facilidad de uso y la viabilidad del LFIA administrada por el propio profesional sanitario entre los trabajadores clave.

Objetivo secundario: Evaluar el uso de manchas de sangre seca como medio alternativo para probar la respuesta de anticuerpos y el uso de una muestra de saliva en comparación con un hisopo de garganta y nariz para la prueba RT-PCR.

Más sobre este estudio:

REACT-2 es una serie de cinco subestudios destinados a establecer la seroprevalencia de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en Inglaterra como indicador de la infección histórica. El estudio principal (estudio 5) utiliza el mismo diseño y enfoque de muestreo que REACT-1, utilizando una prueba de inmunoensayo de flujo lateral (LFIA) autoadministrada para detectar anticuerpos IgG en muestras repetidas de 100.000 a 200.000 adultos de 18 años o más. Para fundamentar el estudio 5, los estudios 1-4 evalúan las características de rendimiento de los LFIA del SARS-CoV-2 (estudio 1) y diferentes aspectos de la viabilidad, la utilidad y la aplicación de los LFIAs para las pruebas caseras en diferentes poblaciones (estudios 2-4).

Conclusiones: Los resultados y las estadísticas de REACT-2 se pueden econtrar en esta página.

REACT: El programa «REal-time Assessment of Community Transmission» (REACT) incluye una serie de estudios epidemiológicos que buscan comprender mejor cómo está progresando la pandemia COVID-19 en Inglaterra. Para hacer esto, el programa está llevando a cabo dos trabajos importantes que se basan en usar muestras y pruebas en el hogar para rastrear la infección. El programa REACT-1 está monitoreando los niveles de infección por coronavirus a lo largo del tiempo, mientras que el programa REACT-2 está evaluando las pruebas de punción en el dedo de anticuerpos y las usa para estimar hasta dónde se ha propagado el virus.

Juntos, REACT-1 y REACT-2 mejorarán nuestra comprensión de la transmisión del virus en la comunidad para ayudar a orientar las políticas sobre el distanciamiento social continuo y otras medidas de control.

Otros estudios de REACT: «A study of SARS-CoV-2 virus prevalence in the community in England«,»Clinical and laboratory evaluation of SARS-CoV-2 lateral flow immunoassays«, «Public involvement and pilot testing to assess the feasibility of in-home self-testing for SARS-CoV-2 antibodies«,«Acceptability and usability study of in-home self-testing for SARS-CoV-2 antibodies in a population-based sample» y «National seroprevalence study of SARS-CoV-2 antibodies using a lateral flow immunoassay self-administered test».

Estudio sobre la COVID-19 apoyado por Imperial College London.
Estudio sobre la COVID-19 apoyado por Imperial College Healthcare
Estudio sobre la COVID-19 apoyado por Ipsos.


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