Filtre sanguini per al tractament de la COVID-19

Eliminar el SARS-CoV-2 de la sang és suficient per disminuir la gravetat de pacients crítics de COVID-19? Aquest assaig clínic pretén provar l’eficàcia d’un nou filtre sanguini per al tractament de la COVID-19


Sobre Seraph 100

Aquest sistema desenvolupat per ExThera Medical és capaç d’unir-se als microorganismes de la sang i disminuir la quantitat de virus o bacteris que hi ha presents.

El filtre Seraph 100 consisteix en un conjunt de petites partícules formades per un material semblant al sulfat d’heparan de les cèl·lules. Aquesta tecnologia funciona de manera similar a un sistema d’hemodiàlisi, filtrant la sang, amb l’objectiu que els microorganismes s’uneixin al filtre i s’eliminin del torrent sanguini. Una sessió d’unes 4-6 h seria suficient per netejar gran part dels patògens que es troben a la sang.

Aquesta tecnologia es va provar per l’Agència de Projectes d’Investigació Avançats de Defensa (DARPA) del Departament de Defensa dels Estats Unit.

Descripció de l’estudi:

  • Títol: Assaig clínic que prova l’eficàcia d’un nou filtre sanguini per al tractament de la COVID-19.
  • Investigadors principals: Ricard Ferrer Roca, Pilar Giron Espot, Tatiana Acero Bailen i Juan Carlos Ruiz Rodríguez.
  • Centres d’implementació: Hospital Vall d’Hebron i Hospital Clínico San Carlos de Madrid.
  • Població d’estudi: Pacients crítics de COVID-19 que tenen ventilació mecànica i presenten, a més d’una disfunció respiratòria, una disfunció en algun altre òrgan.
  • Tipus d’estudi: Assaig clínic multicèntric.

Objectius de l’estudi:

Objectiu principal: Estudiar si el filtre Seraph 100 pot disminuir la gravetat dels pacients crítics amb COVID-19.

Més sobre aquest estudi:

El Seraph 100, com altres tipus de filtres que s’utilitzen des de fa anys a les Unitats de Cures Intensives, no només és capaç d’unir-se a microorganismes sinó també a mediadors de la inflamació.

El sistema de depuració és similar a la diàlisi, però en aquest cas el que es depura amb el filtre són partícules virals que poden haver-hi a la sang.

Fins ara, no s’han observat efectes secundaris associats a l’ús d’aquest sistema, de manera que els investigadors consideren que podria ser una oportunitat de tractament nova per a tots aquells pacients crítics per infeccions de diferents tipus.

Hospital Vall D Hebron
Logo Vector Hospital Clinico San Carlos 1
1519892479861
3fn5olby400x400


Altres assaigs clínics:

CombivacS

Assaig clínic dissenyat per avaluar la seguretat i immunogenicitat d’una dosi de la vacuna anomenada Comirnaty (Pfizer) en persones que han rebut prèviament una dosi de la vacuna Vaxcevria (AstraZeneca).

Projecte E-speranza-COVID19

Aquest estudi pretén demostrar l’eficàcia del Montelukast en pacients amb COVID-19 persistent per ajudar a millorar la seva qualitat de vida

Estudi ANTICOV: La COVID-19 a l’Àfrica

Col·labora amb l’estudi ANTICOV per tractar la COVID-19 a l’Àfrica.

Estudi COnV-ert, el plasma convalescent per frenar la COVID-19

L’administració precoç de plasma convalescent en persones majors de 50 anys amb malaltia COVID-19 lleu o moderada pot frenar la progressió de la malaltia i disminuir la […]

Una esbandida bucal antiviral i COVID-19

L’ús d’una esbandida bucal que conté β-ciclodextrina i citrox (bioflavonoides) (CDCM), disponible en farmàcies, ajuda a reduir la càrrega viral de la SARS-CoV-2 a la saliva.

Assaig clínic de vacunació pediàtrica contra la COVID

Aquest assaig clínic pediàtric pretén analitzar la seguretat, tolerabilitat i immunogenicitat de la vacuna contra la COVID de Pfizer a menors de 12 anys.

Estudi LacCOVID

L’estudi LacCOVID ha demostrat que la llet de les dones lactants que han estat vacunades amb Pfizer-BioNTech conté anticossos específics contra el coronavirus SARS-CoV-2.

Tractament immunomodulador en pacients amb pneumònia greu COVID-19

Assaig clínic que pretén realitzar un tractament immunomodulador en pacients adults amb pneumònia greu COVID-19 amb l’objectiu d’ajudar a definir el tractament estàndard d’aquesta malaltia.

Prevenció amb Calcifediol de problemes respiratoris causats per COVID-19

Aquest assaig clínic multicèntric pretén demostrar que el tractament amb calcifediol disminueix la necessitat de ventilació invasiva i ingressos a la Unitat de Cures Intensives i les defuncions.

Maraviroc en pacients hospitalitzats per COVID-19

Assaig clínic de fase II que avalua la seguretat i eficàcia del fàrmac Maraviroc combinat amb tractament estàndard enfront del tractament estàndard en pacients infectats per SARS-CoV-2 i hospitalitzats per COVID-19.