VIVRE-COVID-19.fr

Estudi que ajuda a proporcionar dades per orientar l’acció pública, en particular a través de l’acció de el Ministeri de Salut en la gestió digital de la crisi COVID-19


Descripció de l’estudi:

  • Títol: VIVRE-COVID19.fr 
  • Investigadors principals: Jean-Pierre Thierry, Guillaume Desjeux, Laurent Chiche i François Montestruc.
  • Centres d’implementació: Promogut per France Assos Santé i recolzat pel Health Data Hub.
  • Població d’estudi:Estudi destinat a:
    – Residents de França.
    – Beneficiaris de l’Assurance Maladie.
    – Major d’edat (≥ 18 anys).
    – Amb una afecció crònica diagnosticada per un metge o una discapacitat (autodeclarada); o sense afecció i sense discapacitat (població de control) o sent un cuidador.
    – Amb una adreça de correu electrònic vàlida, un número de mòbil i connexió a Internet.
  • Tipus d’estudi: Estudi epidemiològic.
  • Mètodes: En participar en l’estudi s’omple un qüestionari inicial i cada mes el participant rep un correu electrònic i un SMS de VIVRE-COVID19.fr per informar que hi ha un nou qüestionari disponible. Aquest s’adapta automàticament a la situació de cada un (edat, actiu o jubilat, patologies, discapacitat, etc.).

Objectius de l’estudi:

Objectiu principal: Mesurar durant dos anys (maig de 2020 a maig de 2022) els sentiments de la població francesa durant aquesta crisi de salut.

Objectius secundaris:
(1) Donar a conèixer els problemes relacionats amb la situació o patologia del participant.
(2) Il·luminar als responsables de la presa de decisions sobre la qüestió de l’impacte psicològic a llarg termini d’aquesta pandèmia en la societat francesa, i en la població de malalts crònics i discapacitats i el seu entorn.
(3) Donar a conèixer la veu del pacient o cuidador, tant per l’opinió pública com pels responsables de la presa de decisions.

Més sobre aquest estudi:

Context científic: El coronavirus ha entrat de sobte en les nostres vides canviant la forma en què vivim, treballem, ens comuniquem, consumim …i ens cuidem; una realitat encara més aguda per als malalts crònics que també són els més exposats.

Kwcdlbal
Logo

Altres estudis epidemiològics:

CombivacS

Assaig clínic dissenyat per avaluar la seguretat i immunogenicitat d’una dosi de la vacuna anomenada Comirnaty (Pfizer) en persones que han rebut prèviament una dosi de la vacuna Vaxcevria (AstraZeneca).

Projecte E-speranza-COVID19

Aquest estudi pretén demostrar l’eficàcia del Montelukast en pacients amb COVID-19 persistent per ajudar a millorar la seva qualitat de vida

Estudi ANTICOV: La COVID-19 a l’Àfrica

Col·labora amb l’estudi ANTICOV per tractar la COVID-19 a l’Àfrica.

Estudi COnV-ert, el plasma convalescent per frenar la COVID-19

L’administració precoç de plasma convalescent en persones majors de 50 anys amb malaltia COVID-19 lleu o moderada pot frenar la progressió de la malaltia i disminuir la […]

Una esbandida bucal antiviral i COVID-19

L’ús d’una esbandida bucal que conté β-ciclodextrina i citrox (bioflavonoides) (CDCM), disponible en farmàcies, ajuda a reduir la càrrega viral de la SARS-CoV-2 a la saliva.

Assaig clínic de vacunació pediàtrica contra la COVID

Aquest assaig clínic pediàtric pretén analitzar la seguretat, tolerabilitat i immunogenicitat de la vacuna contra la COVID de Pfizer a menors de 12 anys.

Estudi LacCOVID

L’estudi LacCOVID ha demostrat que la llet de les dones lactants que han estat vacunades amb Pfizer-BioNTech conté anticossos específics contra el coronavirus SARS-CoV-2.

Tractament immunomodulador en pacients amb pneumònia greu COVID-19

Assaig clínic que pretén realitzar un tractament immunomodulador en pacients adults amb pneumònia greu COVID-19 amb l’objectiu d’ajudar a definir el tractament estàndard d’aquesta malaltia.

Prevenció amb Calcifediol de problemes respiratoris causats per COVID-19

Aquest assaig clínic multicèntric pretén demostrar que el tractament amb calcifediol disminueix la necessitat de ventilació invasiva i ingressos a la Unitat de Cures Intensives i les defuncions.

Maraviroc en pacients hospitalitzats per COVID-19

Assaig clínic de fase II que avalua la seguretat i eficàcia del fàrmac Maraviroc combinat amb tractament estàndard enfront del tractament estàndard en pacients infectats per SARS-CoV-2 i hospitalitzats per COVID-19.